1.Dễ dàng — Rút ngắn khoảng thời gian trong quá trình phát hiện Kháng nguyên 2.Flexible —Mẫu nước bọt, mẫu phết mũi/họng, VTM 3.Đơn giản —Giải thích kết quả bằng hình ảnh, không cần dụng cụ 4.Rapid —Kết quả được giải thích sau 15 phút

Kích thước: 150x22x13mmPin: CR1632Đóng gói: 1 Bút thử thai điện tử và 1 Sách hướng dẫnQuy cách gói: 1 mảnhKhối lượng tịnh: 21gThời gian có thể sử dụng: Mỗi lần dùng một lầnMục đích sử dụng: Nó được sử dụng để phát hiện định tính hCG trong nước tiểu người để chẩn đoán phụ.

Sản phẩm này được thiết kế để phát hiện 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV).Kết quả phát hiện của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và nó không được sử dụng làm bằng chứng duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.

1. Dễ dàng —Thu ngắn khoảng thời gian cửa sổ trong phát hiện kháng nguyên2. Linh hoạt — Mẫu nước bọt, Mẫu ngoáy mũi / Họng, VTM3. Đơn giản — Kết quả thực tế được diễn giải, không cần công cụ4.Rapid —Kết quả được diễn giải trong 15 phút

Bộ dụng cụ này là một PCR huỳnh quang thời gian thực thăm dò TaqMan để phát hiện định tính gen ORF1ab và N nucleic acid của 2019-nCoV trong tăm bông, nước bọt ở những bệnh nhân có các triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp và những người tiếp xúc gần.Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo trên lâm sàng và không thể dùng làm cơ sở để xác nhận hoặc loại trừ các trường hợp bệnh. Người vận hành phải có kinh nghiệm được đào tạo chuyên nghiệp về khuếch đại gen hoặc thử nghiệm phương pháp sinh học phân tử và có bằng cấp phù hợp về vận hành phòng thí nghiệm. Phòng thí nghiệm cần có các biện pháp phòng ngừa và bảo vệ an toàn sinh học hợp lý.

Tên thương hiệu của chúng tôi là AmonMed, được thành lập vào năm 2014, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và kinh doanh các dụng cụ chẩn đoán in vitro thu nhỏ và bộ xét nghiệm mới được cá nhân hóa.

Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (Vàng keo) 1 Xét nghiệm/Bộ, 5 Xét nghiệm/Bộ, 25 Xét nghiệm/Bộ Chúng tôi là nhà sản xuất duy nhất ở Trung Quốc đã đạt được CE cho 19 lần thử nghiệm nước bọt tự sử dụng, có thể bán một cách suôn sẻ trên toàn bộ 28 quốc gia Châu Âu. Chúng tôi hiện đang xuất khẩu một số lượng lớn bộ dụng cụ sang Đức, bạn có thể xem sản phẩm của chúng tôi trong cửa hàng. Chúng tôi đang phát triển khách hàng ở các quốc gia khác, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất, chân thành mong muốn được hợp tác với bạn.

Băng / Bảng DOA là xét nghiệm miễn dịch một bước, trong đó các thuốc được đánh dấu hóa học (liên hợp thuốc-protein) cạnh tranh các vị trí liên kết kháng thể hạn chế với các thuốc có thể có trong nước tiểu.

Sản phẩm chính của chúng tôi là kháng thể và kháng nguyên COVID-19, chúng tôi có nhiều loại bao bì khác nhau cho khách hàng khác nhau. Chúng tôi là nhà sản xuất duy nhất tại Trung Quốc đạt CE cho 19 bài kiểm tra nước bọt tự sử dụng, có thể bán trôi chảy trên toàn bộ 28 quốc gia châu Âu. Chúng tôi đang phát triển khách hàng ở các nước khác, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất, chân thành mong được hợp tác với bạn.

Xét nghiệm ma túy (Dải/Thẻ/Thiết bị/Cup) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng chảy bên được thiết kế để phát hiện định tính sự hiện diện của thuốc và chất chuyển hóa thuốc trong nước tiểu người.

Sản phẩm này dùng để xác định nồng độ LH trong nước tiểu của phụ nữ để dự đoán thời gian rụng trứng, hướng dẫn phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ chọn thời điểm mang thai tốt nhất hoặc hướng dẫn các biện pháp tránh thai an toàn.

Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (Vàng keo)1 Test / Kit, 5 Test / Kit, 25 Test / KitChúng tôi là nhà sản xuất duy nhất ở Trung Quốc đạt CE cho 19 bài kiểm tra nước bọt tự sử dụng, có thể bán suôn sẻ ở toàn bộ 28 quốc gia châu Âu.Chúng tôi đang phát triển khách hàng ở các nước khác, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất, chân thành mong được hợp tác với bạn.

Mô tả sản phẩm - Bệnh Truyền nhiễm Bộ xét nghiệm máu nhanh HIV cho bệnh AIDS, Đây là mô tả của Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán nhanh AIDS HIV 1 và HIV 2.

Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho phụ nữ những sản phẩm sáng tạo để quản lý đời sống sinh sản của họ, chúng tôi bán Thử nghiệm mang thai và rụng trứng kỹ thuật số 2 trong 1 đầu tiên và DUY NHẤT đã đạt được 9 bằng sáng chế-trong đó có 4 bằng sáng chế và đạt chứng nhận TUV ISO13485 và EU CE.

GEDITA chủ yếu tập trung vào nghiên cứu và phát triển Hệ thống thông tin chăm sóc sức khỏe và Xét nghiệm mang thai và rụng trứng kỹ thuật số.

Được sử dụng để thu thập, bảo quản và vận chuyển các mẫu vi rút đường hô hấp ở người.

Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 93,10%Độ đặc hiệu: 100%Loại bệnh phẩm: gạc mũi họng

CE –đánh dấu﹒BfArM Test-ID: AT981 / 21﹒ Mẫu vật: Bệnh phẩm mũi họng / mũi﹒ Độ nhạy (NP): 96,3%﹒Độ đặc hiệu (NP): 100%﹒Độ nhạy (N): 95,5%﹒Độ đặc hiệu (N): 99,6%

﹒Độ nhạy: 95,5%﹒Độ đặc hiệu: 99,6%﹒ Mẫu: Mẫu mũi﹒ISO13485

Xét nghiệm kháng nguyên vi-rút Corona mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Corona mới (COVD-19) trong các mẫu bệnh phẩm lấy từ họng và dịch mũi của con người.