Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 93,10%Độ đặc hiệu: 100%Loại bệnh phẩm: gạc mũi họng
CE –đánh dấu﹒BfArM Test-ID: AT981 / 21﹒ Mẫu vật: Bệnh phẩm mũi họng / mũi﹒ Độ nhạy (NP): 96,3%﹒Độ đặc hiệu (NP): 100%﹒Độ nhạy (N): 95,5%﹒Độ đặc hiệu (N): 99,6%
﹒Độ nhạy: 95,5%﹒Độ đặc hiệu: 99,6%﹒ Mẫu: Mẫu mũi﹒ISO13485
Xét nghiệm kháng nguyên vi-rút Corona mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Corona mới (COVD-19) trong các mẫu bệnh phẩm lấy từ họng và dịch mũi của con người.
Xét nghiệm định tính nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 là một phương pháp sắc ký miễn dịch vàng keo nhằm phát hiện định tính kháng nguyên nucleocapsid từ SARS-CoV-2 trong mẫu ngoáy mũi, gạc họng và đờm của những người bị nghi ngờ nhiễm COVID-19. nhà cung cấp dịch vụ y tế. trong vòng năm ngày đầu tiên kể từ khi xuất hiện các triệu chứng.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Helicobacter Pylori (H. Pylori)là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể đối với H. pylori trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.
Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 94,4%Độ đặc hiệu: 98%ISO: 13485
1 thử nghiệm / Bộ thử nghiệm kháng nguyên nhanh (phiên bản Sandwich Saliva)
Xét nghiệm Định tính nhanh SARS-CoV-2 IgG / IgM Biotime nhằm xác định chất lượng kháng thể SARS-CoV-2 IgG và IgM trong huyết tương, huyết thanh hoặc máu toàn phần của người bằng xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng keo. Xét nghiệm này có thể được sử dụng như một biện pháp hỗ trợ phát hiện nhiễm trùng SARS-CoV-2 và do đó gây ra bệnh COVID-19.
Tỷ lệ trùng hợp dương tính: 95,0%Tỷ lệ trùng hợp âm: 99,3%Tổng tỷ lệ trùng hợp: 98,6%
Tỷ lệ trùng hợp dương tính: 95,4%Tỷ lệ trùng hợp tiêu cực: 98,7%Tổng tỷ lệ trùng hợp: 98,2%
Tỷ lệ trùng hợp dương tính: 95,9%Tỷ lệ trùng hợp tiêu cực: 98,8%Tổng tỷ lệ trùng hợp: 98,3%
Được đánh dấu CEĐộ nhạy của Cúm A: 93,10%Đặc điểm thành phố Cúm A: 97,30%Độ nhạy của Cúm B: 93,28%Thành phố Cúm B đặc biệt: 97,76%
Độ nhạy > 99,0%Speci fi thành phố > 98,5%ISO 13485