Độ nhạy: 100%Speci fi city: 99,92%ISO 13485
Xét nghiệm kháng nguyên vi-rút Corona mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Corona mới (COVD-19) trong các mẫu bệnh phẩm lấy từ họng và dịch mũi của con người.
Được đánh dấu CEThuận tiện và nhanh chóngMẫu vật: nước tiểu hoặc nước bọt
Được đánh dấu CETỷ lệ chính xác: 100%Mẫu vật: huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu
WHO đã đủ điều kiện trướcĐược đánh dấu CEĐộ nhạy: 100%Độ đặc hiệu: 100%
Được đánh dấu CEMẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
Được đánh dấu CEĐộ nhạy: choAdenovirus: 97,40%; đối với Rotavirus: 98,30%
Mẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tươngNhiệt độ bảo quản: 2-30 ℃Kết quả kiểm tra: 15-20 phútISO 13485
Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch phân giải theo thời gian)
Thử nghiệm kháng nguyên coronavirus mớiđược sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên coronavirus mới (COVID-19) trong mẫu nước bọt của người.
Được đánh dấu CEĐộ nhạy ﹥ 99,1%Speci fi thành phố ﹥ 99,8%