WHO đã đủ điều kiện trướcĐược đánh dấu CEĐộ nhạy: 100%Độ đặc hiệu: 100%

Độ nhạy ＞ 99,0%Speci fi thành phố ＞ 98,5%ISO 13485

Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 98,4%Speci fi city: 98,9%

Độ nhạy: 100%Speci fi city: 99,92%ISO 13485

Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch phân giải theo thời gian)

Được đánh dấu CEThuận tiện và nhanh chóngMẫu vật: nước tiểu hoặc nước bọt

Mẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tươngNhiệt độ bảo quản: 2-30 ℃Kết quả kiểm tra: 15-20 phútISO 13485

Được đánh dấu CEĐộ nhạy: choAdenovirus: 97,40%; đối với Rotavirus: 98,30%

Độ nhạy ＞ 99,0%Speci fi thành phố ＞ 99,0%ISO 13485

Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 98%Speci fi city: 98,5%

Độ nhạy: 94,88%Speci fi city: 95,38%ISO 13485

Xét nghiệm kháng nguyên vi-rút Corona mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Corona mới (COVD-19) trong các mẫu bệnh phẩm lấy từ họng và dịch mũi của con người.

Độ nhạy ＞ 99,0%Speci fi thành phố ＞ 99,0%ISO 13485

Được đánh dấu CEMẫu vật: máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương

Bộ phát hiện axit nucleic COVID-19 qPCR

Được đánh dấu CEĐộ nhạy: 99,20%Speci fi thành phố: 99,70%

HIVĐộ nhạy: 100.0%Độ đặc hiệu: 100,0%TPĐộ nhạy: 100.0%Độ đặc hiệu: 99,0%

Độ nhạy: 100%Độ đặc hiệu: 99,43%ISO 13485