Bộ xét nghiệm kháng nguyên Malaria (P. f / P. V) là một xét nghiệm miễn dịch sandwich hai vị trí tự thực hiện nhanh chóng, định tính, sử dụng máu toàn phần để phát hiện P.falciparum đặc hiệu histidine giàu protein-2 (P.f HRP-2) và P.vivax pLDH cụ thể. Xét nghiệm này cũng có thể được sử dụng để phát hiện và phân biệt cụ thể P.falciparum và P. vivax sốt rét trong mẫu máu toàn phần và để theo dõi liệu pháp chống sốt rét.

Băng cassette được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên coronavirus mới trong tăm bông hầu họng của người hoặc gạc mũi họng trong ống nghiệm.

Cas No.25952-53-8

Băng cassette được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên coronavirus mới trong tăm bông hầu họng của người hoặc gạc mũi họng trong ống nghiệm.

Hemoglobin A1c (HbA1c) Kit (Miễn dịch huỳnh quang) chủ yếu dành chotrong ống nghiệmđịnh lượng hàm lượng Hemoglobin A1c (HbA1c) trong máu người.

Cassette được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Corona mới trong mẫu bệnh phẩm lấy từ họng người hoặc dịch mũi họng trong ống nghiệm.

Bộ dụng cụ này là PCR huỳnh quang thời gian thực thăm dò TaqMan để phát hiện định tính ORF1ab, N gen nucleic của 2019-nCoV trong dịch ngoáy họng, đờm ở những bệnh nhân nghi ngờ có các triệu chứng viêm phổi và các trường hợp tụ máu.

Bộ D-Dimer (Miễn dịch huỳnh quang) chủ yếu dùng để định lượng D-Dimer trong huyết tương người trong ống nghiệm .

Lựa chọn hàng đầu cho khoa chẩn đoán trong bệnh viện hoặc phòng thí nghiệm

Cas No.25952-53-8

Bộ sản phẩm Protein phản ứng C toàn dải (FR-CRP) (Miễn dịch huỳnh quang) chủ yếu dùng để xác định định lượng in vitro protein phản ứng C có độ nhạy cao (hs-CRP) và protein phản ứng C thông thường trong máu toàn phần người (WB) và huyết tương .

Bộ dụng cụ hỗ trợ tim mạch Troponin I (cTnI)(Miễn dịch huỳnh quang) chủ yếu dành chotrong

Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa (Vàng keo) được sử dụng chophát hiện nhanh chóng, định tính Kháng thể trung hòa ở ngườimáu toàn phần, huyết thanh, huyết tương và máu đầu ngón tay trong ống nghiệm, để hỗ trợxác định các cá nhân có phản ứng miễn dịch thích ứng vớiCOVID-19

Bộ xét nghiệm kháng nguyên Adenovirus đường hô hấp (ADV) được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên Adenovirus (ADV) trong gạc hầu họng hoặc gạc mũi họng của người trong ống nghiệm.

Băng được sử dụng để phát hiện định tính các kháng thể IgM và IgG coronavirus mới trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

Bộ xét nghiệm kháng nguyên Helicobacter Pylori (H. Pylori) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể đối với H. pylori trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.

Bộ xét nghiệm nhanh kết hợp kháng nguyên COVID-19 và Cúm A+B được thiết kế để nhân viên phòng thí nghiệm lâm sàng được đào tạo sử dụng.

Bộ xét nghiệm kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (HRSV) trong mẫu phết hầu họng hoặc mẫu phết mũi họng ở người trong ống nghiệm.

Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính Chlamydia pneumoniae trong mẫu phết họng hoặc mũi họng ở người trong ống nghiệm.