Mục đích sử dụng

Cardiac Troponin I (cTnI) Kit (Miễn dịch huỳnh quang) làchủ yếu chotrong ống nghiệm

định lượng

xác định hàm lượng Troponin I (cTnI) tim trong huyết thanh người. Troponin tim I (cTnI) là một trong những đơn vị troponin tim (cTn),chỉ tồn tại trong các tế bào tâm nhĩ và tâm thất,

khi màng tế bào cơ tim hoàn thiện, cTnI không thể xâm nhập vào tế bào

màng vào tuần hoàn máu; khi các tế bào cơ tim bị hoại tử do

thiếu máu cục bộ hoặc thiếu oxy, cTnI có thể xâm nhập vào tế bào chất thông qua tế bào bị tổn thương

màng, sau đó đi vào máu, vì vậy cTnI có thể

được sử dụng như một chỉ số chẩn đoán cấp tính cho cơ tim cấp tính

nhồi máu (AMI). Lâm sàng

tình huống cho thấy rằng một số bệnh không phải AMI gây ra giải phóng cTnI, chẳng hạn nhưcơn đau thắt ngực không ổn định, suy tim sung huyết và chấn thương do thiếu máu cục bộ gây ra

bằng bắc cầu động mạch vành.Nguyên tắc kiểm tra

Xét nghiệm này là một xét nghiệm miễn dịch sandwich kháng thể kép cho

định lượng nồng độ cTnI dựa trên công nghệ miễn dịch huỳnh quang. Thêm mẫu vào

giếng lấy mẫu của hộp mực. Thông qua sắc ký, mẫu phản ứng với

các hạt cao su huỳnh quang được phủ bằng cTnI

kháng thể đơn dòngⅠ và kháng thể đơn dòng cTnIⅡ trên đệm liên hợp. Các

kháng thể Ⅲ

trên đường thử nghiệm. Mẫu càng chứa nhiều cTnI thì

phức dòng thử nghiệm tích lũy. Cường độ của kháng thể huỳnh quangtín hiệu phản ánh lượng cTnI thu được. Sự miễn dịch huỳnh quang

máy phân tích định lượng do công ty chúng tôi sản xuất có thể phát hiện nồng độ cTnItrong mẫu.

Bưu kiện

25 Thử nghiệm / HộpVật liệu cung cấpNội dung

25 hộp mực

1 hiệu chuẩn

Thẻ

Một

hộp mực chứa:

kháng thể đơn dòng cTnI Ⅰ và Ⅱ

200-400ng

kháng thể đơn dòng cTnI Ⅲ 800 ± 80ng

IgG chống chuột của dê

kháng thể 800 ± 80ng

Phụ kiện bắt buộc nhưng không

cung cấp

Định lượng miễn dịch huỳnh quang

máy phân tích （NRM-FI-1000）

Tủ ấm dải thuốc thử

Pipet

Kiểm soát cTnI

Lưu trữ và ổn định

Kín:

Bộ dụng cụ phải được bảo quản ở 10-30 ℃, có giá trị trong 18

tháng.

Đã mở:Hộp mực phải được（được sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở túi giấy bạc）Cảnh báo và đề phòng

Vì

trong ống nghiệmchẩn đoán

sử dụng.

Phần chèn gói phải là

cẩn thận theo dõi. Độ tin cậy của kết quả thử nghiệm không thể được đảm bảo nếu

có bất kỳ sai lệch nào so với phần chèn gói.

Biện pháp phòng ngừa an toàn

THẬN TRỌNG:

Sản phẩm này yêu cầu xử lý mẫu người. Khuyến cáo rằng tất cả

vật liệu có nguồn gốc từ con người được coi là có khả năng lây nhiễm và được xử lý trong

phù hợp với Tiêu chuẩn OSHA về Tác nhân gây bệnh Qua đường máu. Mức độ an toàn sinh học 211

hoặc các thực hành an toàn sinh học thích hợp khác nên được sử dụng cho các vật liệu có chứa