Mục đích sử dụng
Bộ dụng cụ kích thích tuyến giáp (TSH) (Miễn dịch huỳnh quang) là chủ yếu
cho định lượng in vitro
xác định hàm lượng thyrotropin (TSH) trong huyết thanh người. TSH là một glycoprotein bao gồm một tiểu đơn vị α,
phổ biến trong số các thành viên của họ hormone glycoprotein và một loại hormone
tiểu đơn vị β cụ thể. Nó là một trong những hormone được tiết ra bởi tiền
tuyến yên, và chức năng chính của nó là kiểm soát và điều chỉnh hoạt động của
tuyến giáp. Việc xác định hormone kích thích tuyến giáp trong huyết thanh
(huyết tương) là một trong những chỉ số quan trọng để chẩn đoán và điều trị bệnh cường giáp
và suy giáp và để nghiên cứu trục dưới đồi-tuyến yên-tuyến giáp. bên trong
điều trị cường giáp và suy giáp, TSH có thể được sử dụng như một phán đoán
chỉ số về tác dụng chữa bệnh. Nó cũng có thể được sử dụng để quan sát khu dự trữ
chức năng của TSH tuyến yên. Phát hiện TSH là xét nghiệm sàng lọc chính để
xác định chức năng tuyến giáp. Một chút thay đổi trong tuyến giáp tự do
nồng độ dẫn đến sự điều chỉnh đáng kể nồng độ TSH để
hướng ngược lại.
Nguyên tắc kiểm traXét nghiệm này là một xét nghiệm miễn dịch sandwich kháng thể kép cho
định lượng nồng độ TSH dựa trên công nghệ miễn dịch huỳnh quang. Thêm mẫu vàogiếng lấy mẫu của hộp mực. Thông qua sắc ký, mẫu phản ứng với
các hạt latex huỳnh quang được phủ bằng kháng thể đơn dòng TSH
Tôi trên bảng liên hợp. Phức hợp lan ra phía trước dọc theo nitrocellulosemàng được bắt giữ bởi kháng thể đơn dòng TSH Ⅱ trên đường thử nghiệm. TSH càng nhiềumẫu càng chứa nhiều phức thì vạch thử càng tích tụ nhiều. Các
cường độ của tín hiệu kháng thể huỳnh quang phản ánh số lượng TSH bắt được.
Máy phân tích định lượng huỳnh quang miễn dịch do công ty chúng tôi sản xuất có thể phát hiện
nồng độ TSH trong mẫu.
Bưu kiện
25 Thử nghiệm / Hộp
Vật liệu cung cấp
Nội dung
25 hộp mực
1 hiệu chuẩn
Thẻ
25 lời khuyên dùng một lần
Phụ kiện bắt buộc nhưng không được cung cấp
Định lượng miễn dịch huỳnh quang
máy phân tích (NRM-FI-1000)
Tủ ấm dải thuốc thử
Kiểm soát TSH
Lưu trữ và ổn định
Kín:
Bộ dụng cụ phải được bảo quản ở 10-30 ℃, có giá trị trong 18
tháng.
Đã mở:
Hộp mực phải đượcđược sử dụng trong vòng 1 giờ sau khi mở túi giấy bạc.(Cảnh báo và đề phòng)Vì
trong ống nghiệm
sử dụng chẩn đoán.Gói
chèn phải được tuân theo cẩn thận. Độ tin cậy của kết quả thử nghiệm không thể
được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn gói.Biện pháp phòng ngừa an toàn
THẬN TRỌNG:
Sản phẩm này yêu cầu xử lý mẫu người. Khuyến cáo rằng tất cả
vật liệu có nguồn gốc từ con người được coi là có khả năng lây nhiễm và được xử lý trong
phù hợp với Tiêu chuẩn OSHA về Tác nhân gây bệnh Qua đường máu. Mức độ an toàn sinh học 211
hoặc các thực hành an toàn sinh học thích hợp khác nên được sử dụng cho các vật liệu có chứa
hoặc bị nghi ngờ có chứa tác nhân lây nhiễm.
Các biện pháp bảo vệ thích hợp
cần được thực hiện trong quá trình thu thập, xử lý, bảo quản, trộn mẫu
và quá trình thử nghiệm; khi mẫu và thuốc thử tiếp xúc với da, rửa bằng
nhiều nước; nếu da bị kích ứng hoặc phát ban
xảy ra, nhận lời khuyên / chăm sóc y tế.