Công ty TNHH Công nghệ sinh học Norman Nam Kinh là một doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia chuyên về R&D, sản xuất, kinh doanh và dịch vụ các sản phẩm chẩn đoán in vitro. Là thành viên duy nhất của Phòng thí nghiệm lâm sàng y tế quốc gia và Ủy ban kỹ thuật tiêu chuẩn hóa hệ thống chẩn đoán trong ống nghiệm (TC136) tại Nam Kinh. Hoạt động kinh doanh của công ty bao gồm chẩn đoán miễn dịch, chẩn đoán phân tử và các lĩnh vực khác.
Sản phẩm chẩn đoán miễn dịch: Máy phân tích phát quang hóa tự động nhỏ quỹ đạo Norman có công nghệ phát hiện phát quang hóa nhanh trong 7 phút đầu tiên trên thế giới, bằng sáng chế PCT (procalcitonin) của Châu Âu và Mỹ, công nghệ phát hiện máu ngoại vi 10 microlit và gần 100 loại thuốc thử cho bệnh nhân ngoại trú và viêm cấp cứu, đau ngực, nhồi máu cơ tim, suy tim, đau bụng cấp, chẩn đoán phụ khoa, v.v.
Sản phẩm chẩn đoán phân tử: sản phẩm POCT phân tử áp dụng công nghệ không chiết xuất tiên tiến, có thể hoàn thành việc phát hiện mẫu trong vòng 30 phút.
Lĩnh vực tự kiểm tra: Dựa trên công nghệ chẩn đoán phân tử vi lỏng cải tiến, các sản phẩm tự kiểm tra của Norman có thể tự kiểm tra các bệnh truyền nhiễm ở người hoặc vật nuôi, chẳng hạn như vương miện mới, cúm A và B, virus hợp bào, rotavirus, norovirus, AIDS, giang mai, lậu, v.v.
Lĩnh vực vật liệu sinh học: bao gồm kháng nguyên, kháng thể, hạt từ tính, enzyme chủ chốt để chẩn đoán phân tử, Taq DNA polymerase, T7 RNA polymerase, enzyme phủ virus vaccinia, v.v.
Covid-19: Norman hiện giới thiệu Bộ dụng cụ xét nghiệm vi-rút Corona (Covid-19, SARS-CoV-2, 2019-nCOV) Danh mục POCT dành cho chuyên gia y tế.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Malaria (P. f / P. V) là một xét nghiệm miễn dịch sandwich hai vị trí tự thực hiện nhanh chóng, định tính, sử dụng máu toàn phần để phát hiện P.falciparum đặc hiệu histidine giàu protein-2 (P.f HRP-2) và P.vivax pLDH cụ thể. Xét nghiệm này cũng có thể được sử dụng để phát hiện và phân biệt cụ thể P.falciparum và P. vivax sốt rét trong mẫu máu toàn phần và để theo dõi liệu pháp chống sốt rét.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Dengue NS1 là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch được thiết kế để phát hiện định tính kháng nguyên NS1 của virus Dengue trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của người để hỗ trợ chẩn đoán sớm các trường hợp nhiễm Dengue.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Helicobacter Pylori (H. Pylori) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể đối với H. pylori trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.
Bộ xét nghiệm kháng thể HIV 1/2 là xét nghiệm nhanh một bước để phát hiện định tính kháng thể HIV 1/2 trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương của người ở mức giới hạn nhất định.Chỉ dùng để chẩn đoán trong ống nghiệm. Chỉ dành cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Bộ xét nghiệm vi rút kháng nguyên cúm A / B là một xét nghiệm định tính nhanh chóng nhằm phát hiện loại kháng nguyên cúm A (bao gồm cả loại phụ H1N1) và kháng nguyên nucleoprotein B được chiết xuất từ mẫu tăm bông. Thiết bị này được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán phân biệt nhiễm cúm A và B.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên Adenovirus đường hô hấp (ADV) được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên Adenovirus (ADV) trong gạc hầu họng hoặc gạc mũi họng của người trong ống nghiệm.
Treponema Pallidum / Bộ xét nghiệm kháng thể giang mai là một xét nghiệm nhanh để phát hiện trực quan các kháng thể của Treponema Pallidum (TP) trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm trùng giang mai.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (RSV) được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi rút hợp bào hô hấp (HRSV) trong mẫu phết hầu họng hoặc mẫu phết mũi họng ở người trong ống nghiệm.
Bộ xét nghiệm Gonadotropin màng đệm ở người là một xét nghiệm nhanh chóng để phát hiện gonadotropin màng đệm ở người (HCG) trong huyết thanh, huyết tương hoặc nước tiểu cho thấy có thai sớm.
Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định tính Chlamydia pneumoniae trong mẫu phết họng hoặc mũi họng ở người trong ống nghiệm.
Băng được sử dụng để phát hiện định tính Mycoplasma Pneumoniae trong tăm bông hầu họng của người hoặc gạc mũi họng trong ống nghiệm.
Cassette được sử dụng để phát hiện định tính kháng thể kháng virus viêm gan c (HCV) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
Băng được sử dụng để phát hiện định tính Kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người (kể cả trẻ sơ sinh, phụ nữ có thai, v.v.).
Cassette được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút Loại Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ _Parainfluenza trong mẫu phết họng hoặc mũi họng của người trong ống nghiệm.
No brief introduction