• Không cần quá trình chiết xuất axit nucleic thông thường.
• Tích hợp thành phần thuốc thử, vận hành đơn giản và nhanh chóng.
• Việc xét nghiệm có thể được thực hiện chỉ với một lít mẫu máu nhỏ.
• Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.
Đột biến gen MTHFR gây ra bởi sự giảm hoạt động của enzym tương ứng có thể ức chế sự chuyển đổi homocysteine thành methionine, dẫn đến giảm máu và tăng homocysteine máu.
Thông qua công nghệ xét nghiệm di truyền, việc phát hiện gen MTHFR của con người có thể tìm ra mức độ hấp thụ và sử dụng axit folic của các cá nhân khác nhau càng sớm càng tốt, để sàng lọc các nhóm nguy cơ cao dễ bị thiếu axit folic, và nhận ra việc bổ sung axit folic được cá nhân hóa.
1. Giới thiệuon
Bộ định kiểu gen MTHFR của người (PCR-Đầu dò huỳnh quang)
Loại mẫu: máu toàn phần
2. Ưu điểm của sản phẩm
•Không coquy trình chiết xuất axit nucleic thông thường là bắt buộc.
• Tích hợp thành phần thuốc thử, hoạt động đơn giản và nhanh chóng.
• Xét nghiệm có thể được thực hiện chỉ với một lít mẫu máu nhỏ.
• Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.
3. Những người áp dụng
• Bệnh nhân cao huyết áp có tăng homocysteine
• Những người cần bổ sung axit folic
4. dụng cụ có thể áp dụng
Cái nàyBộ định kiểu gen MTHFR của ngườiphù hợp với thiết bị PCR định lượng thời gian thực Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.
Subscribe to our weekly newsletter and receive exclusive offers on products you love!
X
Gold Supplier
