Ipamorelin Peptide

Ipamorelinlà một loại hormone penta-peptides. Nó có các đặc tính tương tự của GHRP-2, nó không có đặc tính sinh mỡ của ghrelin và không thúc đẩy cảm giác đói. Ipamorelin hoạt động hiệp đồng khi được áp dụng trong mộtGiải phóng Hormone(GHRH) xung hoặc khi nó được sử dụng cùng vớiGHRHNhư làSermorelinorGRF 1-29 được sửa đổi(yếu tố giải phóng tăng trưởng, aminos 1-29). Sức mạnh tổng hợp đến cả do sự ức chế somatostatin và thực tế là ipamorelin làm tăng giải phóng GH trên mỗi somatotrope, trong khi GHRH làm tăng số lượng somatotrope giải phóng GH. Mặt khác, Ipamorelin tương tự như GHRP-6 ở chỗ cả hai đều giải phóng GH với cường độ rất giống nhau trừ tác dụng phụ của GHRP-6. Cả GHRP-2 và GHRP-6 đều gây giải phóng và tăng nồng độ cortisol và prolactin, tuy nhiên Ipamorelin chỉ giải phóng GH một cách chọn lọc ở bất kỳ liều nào. Ipamorelin chia sẻ chức năng tương tự vớiHexarelinvà so với các peptit khác, nó là một dạng ghrelin ổn định hơn nhiều và có thời gian bán hủy dài hơn, ít nhất là hai giờ và gây ra hiệu ứng thứ cấp bằng cách làm cho các tế bào thần kinh trở nên hưng phấn.

Đăng kí:
Ipamorelin đã chứng minh tính an toàn và khả năng dung nạp tốt trong các nghiên cứu lâm sàng trên người. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng Ipamorelin là hormone cụ thể, có nghĩa là các hormone tuyến yên như cortisol không bị ảnh hưởng. Trong một nghiên cứu, người ta thấy rằng những con chuột cái trưởng thành trẻ tuổi đã tăng khối lượng xương do 12 tuần điều trị với ipamorelin. Peptide này so với các Peptide giải phóng Hormone khác đảm bảo lợi ích mà không phải đối phó với các tác dụng phụ tiêu cực có thể xảy ra.

Sau một liều ipamorelin tích cực, tuyến yên phản ứng bằng cách giảm nồng độ hormone tăng trưởng trong huyết tương so với mức độ không thay đổi của chúng sau khi dùng các liều GHRH tương đương. Đây là một điều tích cực khác vì nó chứng minh rằng ipamorelin sẽ không làm giảm việc sản xuất các hormone tăng trưởng tự nhiên một cách tổng thể. Điều này cũng chứng minh rằng ipamorelin là mộthormone tăng trưởng liên kết.