Tên gốc: Bộ phát hiện hormone kích thích nang trứng (Phương pháp miễn dịch phát quang huỳnh quang khô)
【Quy cách đóng gói】
10 phần ăn/hộp, 2×10 phần ăn/hộp, 3×10 phần ăn/hộp, 4×10 phần ăn/hộp, 5×10 phần ăn/hộp , , 6×10 phần/hộp,
15 phần/hộp, 2×15 phần/hộp, 3×15 phần/hộp, 4×15 phần/hộp, 5×15 phần/hộp, 6×15 phần/hộp, 20
phần /hộp, 2×20 phần/hộp, 3×20 phần/hộp, 4×20 phần/hộp, 5×20 phần/hộp, 6×20 phần/hộp, 25 phần/hộp, 2×25 phần/hộp
, 3×25 phần/hộp, 4×25 phần/hộp, 5×25 phần/hộp, 6×25 phần/hộp, 30 phần/hộp,
2×30 phần/hộp, 3×30 phần/hộp, 4×30 khẩu phần/hộp, 5×30 khẩu phần/hộp, 6×30 khẩu phần/hộp,
35 phần/hộp, 2×35 phần/hộp, 3×35 phần/hộp, 4×35 phần/hộp, 5×35 phần/hộp, 6×35 phần/hộp, 40 phần/hộp, 2×40 phần
/ hộp, 3×40 phần/hộp, 4×40 phần/hộp, 5×40 phần/hộp, 6×40 phần/hộp,
50 phần/hộp, 2×50 phần/hộp.
[Cách sử dụng dự kiến]
Nó chủ yếu được sử dụng để phát hiện định lượng hàm lượng Hormon kích thích nang trứng (FSH) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần người trong ống nghiệm.
Hormon kích thích nang trứng (FSH) là một loại hormone được tiết ra bởi basophils ở tuyến yên trước. Nó được hình thành bởi liên kết cộng hóa trị của các tiểu đơn vị α và β. Sự khác biệt về tiểu đơn vị β dẫn đến tính đặc hiệu về miễn dịch và sinh lý [1]. Ở phụ nữ, FSH và LH cùng nhau kích thích sự bài tiết và rụng trứng của estrogen, chất này có thể kích thích sự phát triển và trưởng thành của các nang trứng, đồng thời đóng vai trò trong vòng điều hòa vùng dưới đồi-tuyến yên-buồng trứng. FSH ở nam giới là điều kiện cần cho sự trưởng thành bình thường của tinh trùng, từ đó kích thích sự phát triển của nguyên bào sinh tinh và kích thích sản xuất tinh trùng.
Việc phát hiện kết hợp FSH và LH có thể được sử dụng để phát hiện chu kỳ kinh nguyệt bất thường, khả năng sinh sản và sự phát triển tuổi dậy thì.
Nồng độ FSH và LH thấp có thể chỉ ra rối loạn chức năng tình dục thứ phát , suy tuyến yên, vô tinh, v.v. Nồng độ FSH và LH tăng cao bất thường có thể chỉ ra suy tuyến sinh dục, rối loạn chức năng sinh sản nguyên phát, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter, v.v. chủ yếu bao gồm phương pháp keo vàng, phương pháp miễn dịch phát quang huỳnh quang khô, xét nghiệm miễn dịch liên kết enzyme, phương pháp phát quang hóa học,
v.v.
Thuốc thử này sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng hàm lượng hormone kích thích nang trứng trong mẫu. Thả mẫu cần kiểm tra vào lỗ mẫu của thẻ kiểm tra. Dưới tác dụng của sắc ký, mẫu và miếng liên kết được phủ một phản ứng mủ huỳnh quang của kháng thể đơn dòng hormone kích thích nang trứng I, và phức hợp phản ứng di chuyển dọc theo màng nitrocellulose. Sự khuếch tán phía trước được thu lại bởi kháng thể đơn dòng FSH II được phủ trên vạch phát hiện màng nitrocellulose. Càng nhiều FSH trong mẫu thì càng có nhiều phức hợp tích lũy trên vạch phát hiện. Cường độ tín hiệu kháng thể huỳnh quang phản ánh số lượng FSH thu được. Nồng độ FSH trong mẫu có thể được xác định bằng thiết bị phù hợp.
[Thành phần chính]
Thẻ xét nghiệm: Bao gồm vỏ que thử và que thử. Thành phần chính trên que thử gồm: miếng đệm mẫu và miếng dính (chứa hạt latex huỳnh quang phủ kháng thể đơn dòng FSH I (chuột) (kháng thể phủ) 0,5 μg/người), màng nitrocellulose (vùng phát hiện được phủ kháng thể đơn dòng FSH II (chuột) (0,5μg/người)), và khu vực kiểm soát chất lượng được phủ kháng thể IgG kháng chuột (0,5 μg/người) Bản sao), giấy thấm, tấm đáy PVC.
Chất pha loãng mẫu nội tiết tố kích thích nang trứng: Nó bao gồm phốt phát (10mmol/L) và chất hoạt động bề mặt (Tween-20, 0,2%), pH=7,4±0,2.
Ngoài ra, nó còn được trang bị thẻ hiệu chuẩn, pipet pha loãng (tùy chọn) và bình đựng mẫu (tùy chọn).
※Các thành phần trong bộ sản phẩm có số lô khác nhau không thể thay thế cho nhau.
Thiết bị, thuốc thử và vật tư tiêu hao cần mua riêng:
Tủ ủ thẻ thuốc thử
[Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng]
Sản phẩm được bảo quản ở nhiệt độ 4-30°C và thời hạn sử dụng là 24 tháng.
Sau khi mở túi giấy nhôm, thời hạn sử dụng là 1 giờ.
Chất pha loãng mẫu được bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C sau khi mở chai và thời hạn sử dụng là 12 tháng; sau khi mở chai, nó được bảo quản ở nhiệt độ phòng và thời hạn sử dụng là 1 tháng.
[Dụng cụ áp dụng]
    Máy phân tích định lượng miễn dịch huỳnh quang (NRM-FI-1000), máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang (FI-1200/FI-1200A/FI-1200B), máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang tự động (FI-2000A/FI-2000B/FI-3000A/ FI-3000B), máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô tự động (AFS4000) do Công ty TNHH Công nghệ sinh học Lanbo Quảng Châu sản xuất.
[Yêu cầu về mẫu]
1. Nên sử dụng EDTA để chống đông máu cho các mẫu máu toàn phần và nên hoàn thành xét nghiệm trong vòng 4 giờ đối với mẫu. Nếu không thể hoàn thành thử nghiệm trong vòng 4 giờ thì mẫu phải được đặt ở nhiệt độ 2-8°C và thử nghiệm phải hoàn thành trong vòng 24 giờ. Cấm đông lạnh các mẫu máu toàn phần.
2. Nên sử dụng EDTA để chống đông máu mẫu huyết tương. Các mẫu được khuyến khích thử nghiệm trong vòng 4 giờ. Nếu không thể sử dụng ngay, nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C và hoàn thành thử nghiệm trong vòng 24 giờ. Nếu không thể thực hiện xét nghiệm trong vòng 24 giờ, mẫu phải được đông lạnh ở -20°C và thời hạn hiệu lực là 30 ngày.
3. Huyết thanh được thu thập bằng ống huyết thanh thông thường, ống huyết thanh nhanh hoặc ống đông tụ gel tách trơ. Khuyến cáo nên kiểm tra mẫu trong vòng 4 giờ. Nếu không thể sử dụng ngay, nên bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C và hoàn thành thử nghiệm trong vòng 24 giờ. Nếu không thể thực hiện xét nghiệm trong vòng 24 giờ, mẫu phải được đông lạnh ở -20°C và thời hạn hiệu lực là 30 ngày.
4. Các mẫu phải được đưa về nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi xét nghiệm. Các mẫu huyết tương hoặc huyết thanh đông lạnh phải được rã đông hoàn toàn, làm ấm lại và trộn trước khi sử dụng. Tránh đóng băng và tan băng lặp đi lặp lại; không đóng băng mẫu máu toàn phần