Getein fPSA Fast Test Kit được sử dụng để theo dõi động các bệnh nhân có khối u ác tính nhằm hỗ trợ phán đoán quá trình bệnh hoặc hiệu quả điều trị.
Bộ kiểm tra nhanh fPSA
(Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)
Mục đích sử dụng
Bộ kiểm tra nhanh fPSA
(Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) dùng để xác định định lượng trong ống nghiệm
của PSA tự do trong mẫu huyết thanh và huyết tương người. Nó chủ yếu được sử dụng cho động
theo dõi bệnh nhân có khối u ác tính để hỗ trợ đánh giá bệnh
quá trình hoặc hiệu quả điều trị. Nó không thể được sử dụng làm cơ sở để chẩn đoán sớm
khối u ác tính và không thích hợp để tầm soát khối u nói chungdân số.Thử nghiệm này là
dự định được sử dụng cùng với thử nghiệm PSA tổng Getein như một trợ giúp trong
Phân biệt ung thư tuyến tiền liệt với các tình trạng lành tính của tuyến tiền liệt ở nam giới 50 tuổi
hoặc lớn hơn, những người có khám trực tràng kỹ thuật số (DRE) không đáng ngờ đối với
ung thư tuyến tiền liệt và giá trị tổng PSA của Getein từ 4 ng / mL đến 10 ng / mL.
Về fPSA
Kháng nguyên đặc hiệu cho tuyến tiền liệt (PSA) là một chuỗi đơn
glycoprotein có trọng lượng phân tử là 34 kilodalton. Là một protease serine với
hoạt động giống chymotrypsin, PSA thuộc họ kallikrein. PSA tồn tại dưới dạng
ở dạng tự do hoặc phức hợp với các chất ức chế protease như α-1-antichymotrypsin
(ACT) trong máu. PSA được sản xuất chủ yếu bởi biểu mô tuyến của
tuyến tiền liệt và được tiết vào tinh dịch với nồng độ cao.
Kết quả là lượng PSA thấp trong máu
rò rỉ PSA từ tuyến tiền liệt. Chức năng của PSA là phân giải protein
sự phân cắt của các protein tạo gel trong tinh dịch dẫn đến
sự hóa lỏng của gel tinh và tăng khả năng di chuyển của tinh trùng.
Các xét nghiệm PSA thiếu đủ độ nhạy và độ đặc hiệu
được coi là lý tưởng hoặc chẩn đoán tuyệt đối để sàng lọc hoặc phát hiện sớm
vì PSA không đặc hiệu cho ung thư tuyến tiền liệt. PSA
là cơ quan cụ thể, nhưng từ lâu đã được biết đến là
tăng cao trong các tình trạng không ác tính như tăng sản lành tính tuyến tiền liệt (BPH).m | Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng phần trăm miễn phí | PSA thấp hơn đáng kể ở những bệnh nhân có | ung thư tuyến tiền liệt hơn những người mắc bệnh lành tính hoặc đối chứng bình thường. Tỷ lệ fPSA / tPSA |
sau đó đã được chứng minh là cải thiện độ nhạy và độ đặc hiệu | ở những bệnh nhân có giá trị tPSA trong ‘’ vùng xám ’’ là 4-10 ng / mL. | Xác định tPSA đẳng cực là điều kiện tiên quyết cho các tỷ lệ đáng tin cậy. Ở những bệnh nhân đang điều trị, đặc biệt là hormone | liệu pháp cai nghiện, tỷ lệ fPSA / tPSA không thể được sử dụng để phân biệt |
tăng sản tuyến tiền liệt do ung thư tuyến tiền liệt. Kết hợp các bài kiểm tra từ | các nhà sản xuất khác nhau để xác định tPSA và fPSA có thể tạo ra sai | các giá trị, vì tổng số các bài kiểm tra PSA có thể được chuẩn hóa bằng các phương pháp khác nhau hoặc | phát hiện PSA tự do ở các mức độ khác nhau. |
Nội dung 1. Một bộ cho Getein1100 bao gồm: | Quy cách đóng gói: 25 test / hộp, 10 test / hộp | 1) Thẻ kiểm tra Getein fPSA trong một túi kín có chất hút ẩm | 2) Pipet dùng một lần |
3) Chất pha loãng mẫu
4) Hướng dẫn sử dụng: 1 cái / hộp
5) Thẻ SD: 1 cái / hộp
2. Một bộ cho Getein1600 bao gồm:
Thông số kỹ thuật gói: 2 × 24 bài kiểm tra / bộ, 2 × 48 bài kiểm tra / bộ