Bộ kiểm tra nhanh SAA/CRP 

(Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)

Mục đích sử dụng

Bộ xét nghiệm nhanh SAA/CRP (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) được dùng để xác định định lượng amyloid A（SAA) huyết thanh trong ống nghiệm và protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần và máu đầu ngón tay. Xét nghiệm này có thể được sử dụng như một chỉ số nhạy cảm trong chẩn đoán nhiễm trùng và viêm.

Giới thiệu về SAA/CRP

Hiện nay, SAA huyết thanh tăng cao đã được phát hiện trong nhiều bệnh khác nhau như vi khuẩn, nhiễm virus, xơ vữa động mạch, bệnh tim mạch vành và thải ghép cấp tính. SAA cung cấp chẩn đoán phụ trợ lâm sàng cho một số bệnh, chẳng hạn như nhiễm virus, thải ghép, bệnh tim mạch vành, v.v. Việc phát hiện kết hợp SAA và CRP rất hữu ích trong chẩn đoán sớm nhiễm trùng sơ sinh và xác định nhiễm trùng do vi khuẩn. Độ nhạy của SAA trong quá trình nhiễm virus cao hơn đáng kể so với CRP, trong khi SAA và CRP đều tăng ở những bệnh nhân bị nhiễm vi khuẩn.

Nội dung

1. Đối với Getein1100

Quy cách đóng gói: 25 que/hộp, 10 que/hộp

1) Thẻ xét nghiệm Getein SAA/CRP đựng trong túi kín có chất hút ẩm

2) Pipet dùng một lần

3) Hướng dẫn sử dụng: 1 cái/hộp

4) Thẻ SD: 1 cái/hộp

5) Chất pha loãng mẫu

2. Đối với Getein1600

Thông số kỹ thuật đóng gói: 2×24 xét nghiệm/bộ, 2×48 xét nghiệm/bộ

1) Hộp mực kín có thẻ kiểm tra Getein SAA/CRP 24/48

2) Hướng dẫn sử dụng: 1 cái/hộp

Nguyên liệu cần có cho Getein1600:

1) Dung dịch pha loãng mẫu: 1 chai/hộp

2) Hộp kèm đầu tip pipet: 96 cái/hộp

3) Đĩa trộn: 1 cái/hộp

Lưu ý: Không trộn lẫn hoặc trao đổi các lô sản phẩm khác nhau.

Thông số kỹ thuật

Thiết bị áp dụng

Máy phân tích định lượng miễn dịch huỳnh quang Getein1100

Máy phân tích định lượng miễn dịch huỳnh quang Getein1600

Ứng dụng lâm sàng

1. Là một chỉ số nhạy cảm trong chẩn đoán nhiễm trùng và viêm.

2. Hỗ trợ hướng dẫn sử dụng kháng sinh.

3. Hỗ trợ theo dõi và tiên lượng chấn thương và phẫu thuật.

4. Hỗ trợ tiên lượng bệnh tim mạch.