Quy cách đóng gói
10 phần ăn / hộp, 2x10 phần / hộp, 3x10 phần / hộp, 4x10 phần / hộp, 5 × 10 phần / hộp, 6x10 phần / hộp,
15 phần ăn / hộp, 2x15 phần / hộp, 3x15 phần / hộp, 4x15 phần / hộp, 5 × 15 phần / hộp, 6x15 phần / hộp,
20 phần ăn / hộp, 2x20 phần / hộp, 3x20 phần / hộp, 4x20 phần / hộp, 5 × 20 phần / hộp, 6x20 phần / hộp,
25 phần ăn / hộp, 2x25 phần / hộp, 3x25 phần / hộp, 4x25 phần / hộp, 5 × 25 phần / hộp, 6x25 phần / hộp,
30 phần ăn / hộp, 2x30 phần / hộp, 3x30 phần / hộp, 4x30 phần / hộp, 5 × 30 phần / hộp, 6x30 phần / hộp,
35 phần ăn / hộp, 2x35 phần / hộp, 3x35 phần / hộp, 4x35 phần / hộp, 5 × 35 phần / hộp, 6x35 phần / hộp,
40 phần ăn / hộp, 2x40 phần / hộp, 3x40 phần / hộp, 4x40 phần / hộp, 5 × 40 phần / hộp, 6x40 phần / hộp,
50 phần ăn / hộp, 2x50 phần ăn / hộp.

Mức sử dụng mong đợi

Nó chủ yếu được sử dụng để phát hiện định lượng hàm lượng của interleukin 6 (IL-6) trong huyết thanh, huyết tương và máu toàn phần của người trong ống nghiệm.
Interleukin 6 là một yếu tố gây viêm, bao gồm 184 gốc axit amin, với trọng lượng phân tử tương đối khoảng 26KD. IL-6 chủ yếu được tiết ra bởi bạch cầu đơn nhân, đại thực bào, tế bào B, tế bào T, tế bào nội mô, nguyên bào sợi, v.v., và đóng vai trò sinh học bằng cách liên kết với các thụ thể của nó. Interleukin-6 được sản xuất nhanh chóng trong quá trình viêm cấp tính do chấn thương bên trong và bên ngoài, phẫu thuật, phản ứng căng thẳng, nhiễm trùng, chết não, sản sinh khối u và các tình huống khác. Nồng độ interleukin 6 ở bệnh nhân phẫu thuật có thể cho biết liệu có biến chứng phẫu thuật hay không. Theo dõi liên tục nồng độ interleukin-6 ở bệnh nhân chăm sóc đặc biệt (ICU) có thể đánh giá hiệu quả mức độ nghiêm trọng của hội chứng đáp ứng viêm hệ thống (SIRS), nhiễm trùng huyết và tiên lượng sốc nhiễm trùng. Interleukin 6 cũng có thể được sử dụng như một chất chỉ điểm cảnh báo sớm nhiễm trùng huyết.
Các phương pháp phát hiện interleukin 6 (IL-6) thường được sử dụng trong các phòng thí nghiệm lâm sàng chủ yếu bao gồm phương pháp phát quang miễn dịch huỳnh quang khô và phương pháp phát quang hóa học.

Nguyên tắc kiểm tra

Thuốc thử này sử dụng phương pháp kẹp kháng thể kép huỳnh quang miễn dịch để phát hiện định lượng nồng độ của interleukin 6. Thả mẫu cần xét nghiệm vào lỗ mẫu của phiếu xét nghiệm. Dưới tác dụng của sắc ký, mẫu phản ứng với latex huỳnh quang được phủ kháng thể đơn dòng interleukin-6 I trên miếng đệm liên kết, và phức hợp phản ứng khuếch tán về phía trước dọc theo màng nitrocellulose, được bắt giữ bởi kháng thể đơn dòng interleukin-6 II phủ trên vạch phát hiện màng nitrocellulose. Càng nhiều interleukin 6 trong mẫu, càng nhiều phức chất tích tụ trên vạch phát hiện. Cường độ của tín hiệu kháng thể huỳnh quang phản ánh lượng interleukin 6 được bắt giữ. Có thể xác định nồng độ của interleukin 6 trong mẫu bằng thiết bị thích hợp.

Chỉ số Hiệu suất Sản phẩm
1. Hình thức: que thử gọn gàng, đầy đủ
2. Tính chất vật lý: chiều rộng dải phim ≥2,5mm; tốc độ di chuyển ≥5mm / phút
3. Độ chính xác: Độ lệch tương đối không được lớn hơn 20%
4. Giới hạn phát hiện tối thiểu: không được cao hơn 3 pg / mL
5. Độ tuyến tính: (3-5000) pg / mL, trong phạm vi tuyến tính này, hệ số tương quan tuyến tính r không được nhỏ hơn 0,9900
6. Độ lặp lại: CV≤15%
7. Chênh lệch giữa các lô: CV≤20%

Các biện pháp phòng ngừa
1. Sản phẩm này là thuốc thử chẩn đoán in vitro dùng một lần, vui lòng không sử dụng lại và không sử dụng các sản phẩm đã hết hạn sử dụng.
2. Cần thực hiện các biện pháp bảo vệ thích hợp trong quá trình thu thập, thải bỏ, bảo quản, trộn và thử nghiệm mẫu.
3. Vui lòng không mở sản phẩm trước khi sử dụng, và không sử dụng bộ dụng cụ hoặc phiếu kiểm tra rõ ràng đã bị hỏng.
4. Các thành phần của bộ dụng cụ có số lô khác nhau không được trộn lẫn.
5. Thẻ kiểm tra và các thành phần của nó chỉ áp dụng cho các thiết bị hỗ trợ liên quan.
6. Bộ dụng cụ này có thể truy xuất nguồn gốc từ bộ kiểm tra thương mại. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo ý kiến nhà sản xuất.
7. Bạn phải làm theo các bước kiểm tra được chỉ định. Thao tác không đúng cách sẽ dẫn đến kết quả sai.
8. Không lắp thẻ thử nghiệm có bề mặt bị chất lỏng khác làm ướt vào máy phân tích để tránh nhiễm bẩn và làm hỏng thiết bị. Vui lòng vứt thẻ kiểm tra đã sử dụng đúng cách và không vứt nó một cách ngẫu nhiên.
9. Nhiệt độ của môi trường thí nghiệm cần tránh quá cao. Thẻ kiểm tra được bảo quản ở nhiệt độ thấp cần được phục hồi về nhiệt độ phòng trước khi mở để tránh hút ẩm.
10. Phiếu kiểm tra và máy kiểm tra phải tránh rung động và môi trường điện từ trong quá trình sử dụng. Rung động do chính thiết bị tạo ra là bình thường trong quá trình sử dụng bình thường. Vui lòng không rút thẻ hiệu chuẩn trong quá trình thử nghiệm.
11. Nên dùng mẫu tươi. Tất cả các mẫu từ bệnh nhân phải được coi là nguồn lây nhiễm tiềm ẩn và tất cả các chất thải phát sinh trong quá trình xét nghiệm phải được xử lý theo quy định của địa phương.
12. Xem nhãn để biết ngày sản xuất và ngày hết hạn.